CAS 1022063-73-5
Methyl 3-[(4-methoxyphenyl)(methyl)sulfamoyl]thiophene-2-carboxylate
| CAS 号 | 1022063-73-5 |
| 分子式 | C14H15NO5S2 |
| 分子量 | 341.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Methyl 3-[(4-methoxyphenyl)(methyl)sulfamoyl]thiophene-2-carboxylate，CAS 号 1022063-73-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H15NO5S2，分子量 341.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为341.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H15NO5S2 的（Methyl 3-(4-methoxyphenyl)(methyl)sulfamoylthiophene-2-carboxylate），其CAS登记号是 1022063-73-5，分子量为 341.40 g/mol。 依据分子式为 C14H15NO5S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 341.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求
应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 3- (4-methoxyphenyl)(methyl)sulfamoyl thiophene-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H15NO5S2 |
| 分子量 | 341.40 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，马晓峰，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116835633 B, 授权公告日 2018-04-23.
- 发明人孙丽萍，高志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Methyl 3-[(4-methoxyphenyl)(methyl)sulfamoyl]thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112822351 A, 授权公告日 2016-01-28.
- 发明人林芳，朱建伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-[(4-methoxyphenyl)(methyl)sulfamoyl]thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115921552 A, 授权公告日 2021-05-08.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 896, (3), 6709-6714.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 305, 1808-1822.
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