CAS 102213-02-5

Sodium ((2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-8-bromo-6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl hydrogenphosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号102213-02-5
分子式C10H12BrN5O8P Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Sodium ((2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-8-bromo-6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl hydrogenphosphate CAS 102213-02-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 102213-02-5 对应的(Sodium ((2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-8-bromo-6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl hydrogenphosphate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H12BrN5O8P Na。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比,的分子量为464.10 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 (Sodium ((2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-8-bromo-6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl hydrogenphosphate),CAS注册编号 102213-02-5,化学分子式为 C10H12BrN5O8P Na,分子量 464.10 g/mol。 (分子式 C10H12BrN5O8P Na)的化学结构中包含盐形式存在,糖类衍生物,酰胺类,含磷酸酯基,含溴取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17

应用场景:(Sodium ((2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-8-bromo-6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl hydrogenphosphate,CAS 102213-02-5)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12BrN5O8P Na
分子量464.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1986年
卤素含量Br取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Johansson L, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3238361 A1, 2015-09-20.
  2. Park J H, Roberts E F, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Sodium ((2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-8-bromo-6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl hydrogenphosphate" [P]. US Patent, US 10799657 B2, 2016-03-09.
  3. 发明人钱学锋,沈红梅,孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Sodium ((2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-8-bromo-6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl hydrogenphosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113301425 A, 授权公告日 2021-11-05.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 2072, 392-405.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 1771, (8), 3961-3990.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium ((2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-8-bromo-6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl hydrogenphosphate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 475, 2579-2597.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2025, 1247, 9727-9737.

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