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CAS 1022159-15-4
tert-butyl trans-4-aminocyclohexanecarboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1022159-15-4
分子式 C11H21NO2
分子量 199.29 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (tert-butyl trans-4-aminocyclohexanecarboxylate)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1022159-15-4。分子式 C11H21NO2,分子量 199.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
(tert-butyl trans-4-aminocyclohexanecarboxylate),CAS注册编号 1022159-15-4,化学分子式为 C11H21NO2,分子量 199.29 g/mol。
(C11H21NO2)含有氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS
应用场景: (tert-butyl trans-4-aminocyclohexanecarboxylate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C11H21NO2 分子量 199.29 g/mol 外观形态 白色至类白色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 2.0 CAS登记年份(估) 1988年 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人张德明,刘建华,王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116294013 B, 授权公告日 2019-09-26. Thompson G K, Schröder R, Mueller T. "Method for the Synthesis of tert-butyl trans-4-aminocyclohexanecarboxylate" [P]. US Patent, US 11152998 B2, 2019-10-28.
参考文献 Literature Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2022 , 765, (1) , 58-71. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2025 , 803, (10) , 8383-8412. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl trans-4-aminocyclohexanecarboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod. , 2011 , 1185, (3) , 9062-9066.
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