CAS 1022324-58-8
1-(3,5-Difluorophenyl)-2,6,6-trimethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one
| CAS 号 | 1022324-58-8 |
| 分子式 | C17H17F2NO |
| 分子量 | 289.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-(3,5-Difluorophenyl)-2,6,6-trimethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one，CAS 1022324-58-8），分子式 C17H17F2NO，分子量 289.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为289.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(3,5-Difluorophenyl)-2,6,6-trimethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one），CAS注册编号 1022324-58-8，化学分子式为 C17H17F2NO，分子量 289.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为289.32 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保
应用场景：针对化学分析用途，（1-(3,5-Difluorophenyl)-2,6,6-trimethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H17F2NO |
| 分子量 | 289.32 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Kumar R, Hughes D C, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10234455 B2, 2022-06-28.
- 发明人冯建国，韩伟，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-(3,5-Difluorophenyl)-2,6,6-trimethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109210532 A, 授权公告日 2023-12-26.
- Kowalski A, Lefèvre J P, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,5-Difluorophenyl)-2,6,6-trimethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one" [P]. European Patent, EP 3899281 A1, 2016-05-23.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 710, 1080-1098.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 550, (4), 7902-7932.
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