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CAS 1022404-16-5
2-(4-Methoxyphenyl)-4,5-diphenyl-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-imidazole
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1022404-16-5
分子式 C29H21F3N2O2
分子量 486.48 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 1022404-16-5 对应的(2-(4-Methoxyphenyl)-4,5-diphenyl-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-imidazole)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C29H21F3N2O2,分子量 486.48。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括486.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
CAS编号 1022404-16-5 对应的化合物(英文标识 2-(4-Methoxyphenyl)-4,5-diphenyl-1-4-(trifluoromethoxy)phenyl-1H-imidazole),化学式 C29H21F3N2O2,相对分子质量 486.48。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化
应用场景: (2-(4-Methoxyphenyl)-4,5-diphenyl-1- 4-(trifluoromethoxy)phenyl -1H-imidazole,CAS 1022404-16-5)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C29H21F3N2O2 分子量 486.48 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 19.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1988年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人胡光,张德明,陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111886979 B, 授权公告日 2019-07-05. Mueller T C, Björnsson E, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 2-(4-Methoxyphenyl)-4,5-diphenyl-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-imidazole" [P]. European Patent, EP 3822637 A1, 2017-03-15. 发明人朱建伟,赵玉洁,郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Methoxyphenyl)-4,5-diphenyl-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-imidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115552832 A, 授权公告日 2024-04-12.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2022 , 1553, (7) , 3148-3166. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2016 , 1257 , 266-290.
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