CAS 10226-54-7

Lomifylline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号10226-54-7
分子式C13H18N4O3
分子量278.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Lomifylline CAS 10226-54-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Lomifylline）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 10226-54-7。分子式 C13H18N4O3，分子量 278.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为278.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Lomifylline），CAS注册编号 10226-54-7，化学分子式为 C13H18N4O3，分子量 278.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为278.31 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Lomifylline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N4O3
分子量278.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，李文辉，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111134876 B, 授权公告日 2015-04-18.
  2. 发明人陈志强，马晓峰，何建平. "Method for the Synthesis of Lomifylline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115179353 A, 授权公告日 2019-06-08.
  3. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Lomifylline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108511401 A, 授权公告日 2021-12-18.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 1395, (11), 6288-6299.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 342, (5), 1472-1481.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lomifylline Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 1420, 7848-7872.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2020, 1584, 1989-2005.

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