CAS 1022645-61-9

4-(4-Bromophenyl)-N-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1022645-61-9
分子式C16H12BrClN2OS
分子量395.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Bromophenyl)-N-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-amine CAS 1022645-61-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(4-Bromophenyl)-N-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-amine，CAS 1022645-61-9）属于药物标准品。分子式 C16H12BrClN2OS，分子量 395.70。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为395.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H12BrClN2OS 的（4-(4-Bromophenyl)-N-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-amine），其CAS登记号是 1022645-61-9，分子量为 395.70 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括395.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1022645-61-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12BrClN2OS
分子量395.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，孙丽萍，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108348803 A, 授权公告日 2018-03-25.
  2. Hughes D C, Mueller T, Chen K W. "Method for the Synthesis of 4-(4-Bromophenyl)-N-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 10061799 B2, 2024-05-03.
  3. 发明人高志强，罗永刚，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Bromophenyl)-N-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117398914 B, 授权公告日 2015-10-25.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 1174, (3), 7928-7946.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 1500, (3), 2548-2578.

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