CAS 102286-64-6

Neodecanoic acid, 2-oxiranylmethyl ester, polymer with hexahydro-1,3-isobenzofurandione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号102286-64-6
分子式C13H24O3 C8H10O3
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Neodecanoic acid, 2-oxiranylmethyl ester, polymer with hexahydro-1,3-isobenzofurandione CAS 102286-64-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Neodecanoic acid, 2-oxiranylmethyl ester, polymer with hexahydro-1,3-isobenzofurandione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 102286-64-6。分子式 C13H24O3 C8H10O3。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C13H24O3 C8H10O3）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C13H24O3 C8H10O3 的（Neodecanoic acid, 2-oxiranylmethyl ester, polymer with hexahydro-1,3-isobenzofurandione），其CAS登记号是 102286-64-6，分子量为 382.50 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 102286-64-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24O3 C8H10O3
分子量382.50 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Park J H, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9624663 B2, 2015-09-28.
  2. Fischer A B, O'Brien P Q, Patel M V. "Method for the Synthesis of Neodecanoic acid, 2-oxiranylmethyl ester, polymer with hexahydro-1,3-isobenzofurandione" [P]. US Patent, US 10072200 B2, 2018-09-08.
  3. 发明人马晓峰，罗永刚，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Neodecanoic acid, 2-oxiranylmethyl ester, polymer with hexahydro-1,3-isobenzofurandione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116265234 A, 授权公告日 2015-09-15.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 1362, 302-332.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 1104, 5839-5858.

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