CAS 1022920-59-7

Ethyl pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1022920-59-7
分子式C9H9N3O2
分子量191.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate CAS 1022920-59-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1022920-59-7。分子式 C9H9N3O2，分子量 191.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C9H9N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C9H9N3O2 的（Ethyl pyrazolo1,5-apyrimidine-6-carboxylate），其CAS登记号是 1022920-59-7，分子量为 191.19 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性

应用场景：（Ethyl pyrazolo 1,5-a pyrimidine-6-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9N3O2
分子量191.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Björnsson E, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3021591 A1, 2018-12-17.
  2. 发明人孙丽萍，马晓峰，陈志强. "Method for the Synthesis of Ethyl pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116607257 A, 授权公告日 2024-07-25.
  3. Yamamoto T, Williams B T, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate" [P]. US Patent, US 10707282 B2, 2025-09-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 1504, (2), 9220-9243.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 1206, 8508-8511.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 1218, 416-432.

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