CAS 10233-24-6

Triethyleneglycolmonostearate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号10233-24-6
分子式C24H48O5
分子量416.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Triethyleneglycolmonostearate CAS 10233-24-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Triethyleneglycolmonostearate，CAS 10233-24-6），分子式 C24H48O5，分子量 416.63。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Triethyleneglycolmonostearate），CAS注册编号 10233-24-6，化学分子式为 C24H48O5，分子量 416.63 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为416.63 g/mol，属于较高分子量化合物。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Triethyleneglycolmonostearate，CAS 10233-24-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H48O5
分子量416.63 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1959年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，冯建国，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110194671 B, 授权公告日 2025-01-28.
  2. 发明人郑宇鹏，徐明华，郭海燕. "Method for the Synthesis of Triethyleneglycolmonostearate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115237485 A, 授权公告日 2024-08-25.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 2134, 9834-9850.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 1432, (5), 450-475.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Triethyleneglycolmonostearate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 1407, 8681-8691.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2019, 1619, (10), 4081-4103.

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