CAS 1023356-72-0

N-(4-(4,5-dichloro-1H-imidazol-1-yl)phenyl)naphthalene-2-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1023356-72-0
分子式C19H13Cl2N3O2S
分子量418.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(4,5-dichloro-1H-imidazol-1-yl)phenyl)naphthalene-2-sulfonamide CAS 1023356-72-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-(4,5-dichloro-1H-imidazol-1-yl)phenyl)naphthalene-2-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1023356-72-0。分子式 C19H13Cl2N3O2S，分子量 418.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C19H13Cl2N3O2S 的（N-(4-(4,5-dichloro-1H-imidazol-1-yl)phenyl)naphthalene-2-sulfonamide），其CAS登记号是 1023356-72-0，分子量为 418.30 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括418.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1023356-72-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H13Cl2N3O2S
分子量418.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，王建平，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114420136 B, 授权公告日 2021-01-15.
  2. Anderson J P, Park J H, Schröder R. "Method for the Synthesis of N-(4-(4,5-dichloro-1H-imidazol-1-yl)phenyl)naphthalene-2-sulfonamide" [P]. US Patent, US 9173194 B2, 2016-03-18.
  3. 发明人杨光，赵玉洁，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(4,5-dichloro-1H-imidazol-1-yl)phenyl)naphthalene-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110043032 B, 授权公告日 2021-07-17.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 991, (4), 2462-2470.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 572, 1651-1680.

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