CAS 102339-10-6

1,1-Dimethyl-4-(piperidin-1-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-ium iodide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号102339-10-6
分子式C12H23N2 I
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1-Dimethyl-4-(piperidin-1-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-ium iodide CAS 102339-10-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1,1-Dimethyl-4-(piperidin-1-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-ium iodide，CAS 102339-10-6），分子式 C12H23N2 I。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （1,1-Dimethyl-4-(piperidin-1-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-ium iodide），CAS注册编号 102339-10-6，化学分子式为 C12H23N2 I，分子量 322.23 g/mol。 依据分子式为 C12H23N2 I 的结构特征，其分子内含含氰基，含碘取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 322.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 102339-10-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H23N2 I
分子量322.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Rossi M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3022812 A1, 2025-04-25.
  2. 发明人李文辉，陈志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1,1-Dimethyl-4-(piperidin-1-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-ium iodide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109461195 B, 授权公告日 2024-11-17.
  3. 发明人刘建华，高志强，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1,1-Dimethyl-4-(piperidin-1-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-ium iodide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110225153 A, 授权公告日 2021-09-10.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 1338, (12), 5995-6008.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 812, (12), 674-700.

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