CAS 1023463-56-0

N-(5-methyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)-2-phenoxynicotinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1023463-56-0
分子式C20H17N3O3S
分子量379.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-methyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)-2-phenoxynicotinamide CAS 1023463-56-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(5-methyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)-2-phenoxynicotinamide）为药物标准品，CAS 登记号 1023463-56-0，分子式 C20H17N3O3S，分子量 379.43。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C20H17N3O3S 的（N-(5-methyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzodthiazol-2-yl)-2-phenoxynicotinamide），其CAS登记号是 1023463-56-0，分子量为 379.43 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为379.43 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：（N-(5-methyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo d thiazol-2-yl)-2-phenoxynicotinamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H17N3O3S
分子量379.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，刘建华，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114319487 B, 授权公告日 2025-06-03.
  2. 发明人孙丽萍，刘建华，韩伟. "Method for the Synthesis of N-(5-methyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)-2-phenoxynicotinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113585320 A, 授权公告日 2015-09-04.
  3. 发明人林芳，罗永刚，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-methyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)-2-phenoxynicotinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114715328 A, 授权公告日 2019-09-11.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 1279, 3342-3368.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 775, (2), 9433-9436.

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