CAS 1023494-62-3

3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-N-(3-ethylpent-1-yn-3-yl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1023494-62-3
分子式C18H18ClFN2O2
分子量348.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-N-(3-ethylpent-1-yn-3-yl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide CAS 1023494-62-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-N-(3-ethylpent-1-yn-3-yl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide，CAS 号 1023494-62-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H18ClFN2O2，分子量 348.80。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C18H18ClFN2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 348.80 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-N-(3-ethylpent-1-yn-3-yl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide），CAS注册编号 1023494-62-3，化学分子式为 C18H18ClFN2O2，分子量 348.80 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：（3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-N-(3-ethylpent-1-yn-3-yl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide，CAS 1023494-62-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18ClFN2O2
分子量348.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Jørgensen K, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3025767 A1, 2025-01-26.
  2. 发明人郭海燕，高志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of 3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-N-(3-ethylpent-1-yn-3-yl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117055521 A, 授权公告日 2018-06-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 980, 793-821.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 2089, (7), 3151-3173.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-N-(3-ethylpent-1-yn-3-yl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 2111, 9355-9362.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2013, 290, 5668-5677.

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