CAS 1023518-69-5

4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-cyclohexylpiperazine-1-carbothioamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1023518-69-5
分子式C17H22ClF3N4S
分子量406.90 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-cyclohexylpiperazine-1-carbothioamide CAS 1023518-69-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-cyclohexylpiperazine-1-carbothioamide，CAS 号 1023518-69-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H22ClF3N4S，分子量 406.90。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-cyclohexylpiperazine-1-carbothioamide），CAS注册编号 1023518-69-5，化学分子式为 C17H22ClF3N4S，分子量 406.90 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为406.90 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1023518-69-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H22ClF3N4S
分子量406.90 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，沈红梅，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116425683 A, 授权公告日 2017-06-08.
  2. 发明人韩伟，张德明，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-cyclohexylpiperazine-1-carbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115851508 B, 授权公告日 2017-09-17.
  3. 发明人陈志强，黄志刚，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-cyclohexylpiperazine-1-carbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111445794 A, 授权公告日 2015-03-18.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 1319, (2), 5207-5235.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 808, 4291-4304.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-cyclohexylpiperazine-1-carbothioamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 2276, 2408-2423.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 633, 8847-8873.

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