CAS 1023533-11-0

N-cyclopentyl-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1023533-11-0
分子式C17H23NO
分子量257.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-cyclopentyl-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide CAS 1023533-11-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-cyclopentyl-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide，CAS 1023533-11-0），分子式 C17H23NO，分子量 257.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （N-cyclopentyl-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide），CAS注册编号 1023533-11-0，化学分子式为 C17H23NO，分子量 257.37 g/mol。 依据分子式为 C17H23NO 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 257.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（N-cyclopentyl-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23NO
分子量257.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Lefèvre J P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3792055 A1, 2015-12-07.
  2. 发明人冯建国，郭海燕，林芳. "Method for the Synthesis of N-cyclopentyl-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117909322 B, 授权公告日 2019-01-12.
  3. Roberts E F, Thompson G K, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity N-cyclopentyl-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide" [P]. US Patent, US 11890396 B2, 2024-03-25.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 1314, (10), 2944-2960.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 623, (11), 892-897.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-cyclopentyl-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 2422, (8), 2588-2610.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2016, 1408, (12), 3974-3978.

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