CAS 1023536-43-7

N,N-Dimethyl-4-oxo-3-(thiophen-2-yl)-1H,4H-indeno[1,2-c]pyrazole-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1023536-43-7
分子式C17H13N3O2S
分子量323.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Dimethyl-4-oxo-3-(thiophen-2-yl)-1H,4H-indeno[1,2-c]pyrazole-1-carboxamide CAS 1023536-43-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N,N-Dimethyl-4-oxo-3-(thiophen-2-yl)-1H,4H-indeno[1,2-c]pyrazole-1-carboxamide，CAS 1023536-43-7）属于药物标准品。分子式 C17H13N3O2S，分子量 323.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （N,N-Dimethyl-4-oxo-3-(thiophen-2-yl)-1H,4H-indeno1,2-cpyrazole-1-carboxamide），CAS注册编号 1023536-43-7，化学分子式为 C17H13N3O2S，分子量 323.37 g/mol。 依据分子式为 C17H13N3O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 323.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分

应用场景：（N,N-Dimethyl-4-oxo-3-(thiophen-2-yl)-1H,4H-indeno 1,2-c pyrazole-1-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13N3O2S
分子量323.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，陈志强，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117575605 A, 授权公告日 2015-11-13.
  2. Roberts E F, Chen K W, Kumar R. "Method for the Synthesis of N,N-Dimethyl-4-oxo-3-(thiophen-2-yl)-1H,4H-indeno[1,2-c]pyrazole-1-carboxamide" [P]. US Patent, US 11041494 B2, 2025-03-20.
  3. 发明人钱学锋，唐晓军，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Dimethyl-4-oxo-3-(thiophen-2-yl)-1H,4H-indeno[1,2-c]pyrazole-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112392506 B, 授权公告日 2018-07-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 929, (7), 7118-7131.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 1053, 5561-5564.

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