CAS 1023589-35-6

4-(3-Bromophenyl)-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3-thiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1023589-35-6
分子式C16H10BrF3N2OS
分子量415.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-Bromophenyl)-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3-thiazol-2-amine CAS 1023589-35-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(3-Bromophenyl)-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3-thiazol-2-amine，CAS 号 1023589-35-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H10BrF3N2OS，分子量 415.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C16H10BrF3N2OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 415.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 1023589-35-6 对应的化合物（英文标识 4-(3-Bromophenyl)-N-4-(trifluoromethoxy)phenyl-1,3-thiazol-2-amine），化学式 C16H10BrF3N2OS，相对分子质量 415.23。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（4-(3-Bromophenyl)-N- 4-(trifluoromethoxy)phenyl -1,3-thiazol-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10BrF3N2OS
分子量415.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，韩伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115508186 B, 授权公告日 2020-02-27.
  2. 发明人周伟，马晓峰，唐晓军. "Method for the Synthesis of 4-(3-Bromophenyl)-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3-thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108552105 A, 授权公告日 2023-10-04.
  3. 发明人王建平，杨光，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Bromophenyl)-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3-thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109959419 A, 授权公告日 2020-02-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 585, (4), 6372-6397.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 1934, (11), 5500-5513.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-Bromophenyl)-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3-thiazol-2-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 1204, (8), 4065-4076.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2010, 2091, 9951-9964.

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