CAS 1023595-08-5

2-(4-(Azetidin-3-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol trihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1023595-08-5
分子式C9H19N3O 3*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(Azetidin-3-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol trihydrochloride CAS 1023595-08-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(4-(Azetidin-3-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol trihydrochloride，CAS 1023595-08-5）属于药物标准品。分子式 C9H19N3O 3*HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为221.73 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(4-(Azetidin-3-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol trihydrochloride），CAS注册编号 1023595-08-5，化学分子式为 C9H19N3O 3HCl，分子量 221.73 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括221.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1023595-08-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H19N3O 3*HCl
分子量221.73 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，李文辉，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108282979 B, 授权公告日 2016-05-02.
  2. Thompson G K, Anderson J P, Chen K W. "Method for the Synthesis of 2-(4-(Azetidin-3-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol trihydrochloride" [P]. US Patent, US 10619288 B2, 2016-08-24.
  3. 发明人徐明华，郑宇鹏，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(Azetidin-3-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol trihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110933592 A, 授权公告日 2025-03-28.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 1757, (12), 5595-5617.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 132, (8), 6593-6596.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-(Azetidin-3-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol trihydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 423, (2), 379-382.

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