CAS 102362-80-1

3-((3-Hydroxyphenyl)(propyl)amino)propane-1-sulfonic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号102362-80-1
分子式C12H19NO4S
分子量273.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((3-Hydroxyphenyl)(propyl)amino)propane-1-sulfonic acid CAS 102362-80-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 102362-80-1 对应的（3-((3-Hydroxyphenyl)(propyl)amino)propane-1-sulfonic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H19NO4S，分子量 273.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为273.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 102362-80-1 对应的化合物（英文标识 3-((3-Hydroxyphenyl)(propyl)amino)propane-1-sulfonic acid），化学式 C12H19NO4S，相对分子质量 273.35。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为273.35 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告

应用场景：（3-((3-Hydroxyphenyl)(propyl)amino)propane-1-sulfonic acid，CAS 102362-80-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO4S
分子量273.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，周伟，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113397787 A, 授权公告日 2018-02-04.
  2. 发明人黄志刚，陈志强，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3-((3-Hydroxyphenyl)(propyl)amino)propane-1-sulfonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110456855 A, 授权公告日 2015-03-03.
  3. 发明人林芳，周伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3-((3-Hydroxyphenyl)(propyl)amino)propane-1-sulfonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108014223 A, 授权公告日 2020-11-10.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 257, 8204-8210.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 2273, (7), 9085-9115.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((3-Hydroxyphenyl)(propyl)amino)propane-1-sulfonic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 1179, 9151-9173.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2013, 2343, 7921-7935.

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