CAS 1023817-67-5

1-Methyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,6-naphthyridine-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1023817-67-5
分子式C10H8N2O3
分子量204.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,6-naphthyridine-5-carboxylic acid CAS 1023817-67-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1023817-67-5 对应的（1-Methyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,6-naphthyridine-5-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H8N2O3，分子量 204.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1023817-67-5 对应的化合物（英文标识 1-Methyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,6-naphthyridine-5-carboxylic acid），化学式 C10H8N2O3，相对分子质量 204.18。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括204.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1023817-67-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8N2O3
分子量204.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Sørensen M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3406392 A1, 2022-09-22.
  2. Roberts E F, Lee S K, Williams B T. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,6-naphthyridine-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10544755 B2, 2015-12-14.
  3. Chen K W, Thompson G K, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,6-naphthyridine-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9873798 B2, 2023-06-08.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 2085, 1145-1156.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 2437, (9), 5929-5946.

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