CAS 1023818-56-5

4-(4-Chloro-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1023818-56-5
分子式C9H9ClF3N3O
分子量267.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Chloro-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)morpholine CAS 1023818-56-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(4-Chloro-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)morpholine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1023818-56-5。分子式 C9H9ClF3N3O，分子量 267.64。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H9ClF3N3O 的（4-(4-Chloro-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)morpholine），其CAS登记号是 1023818-56-5，分子量为 267.64 g/mol。 （分子式 C9H9ClF3N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：（4-(4-Chloro-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)morpholine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9ClF3N3O
分子量267.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Park J H, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11362559 B2, 2022-08-15.
  2. 发明人赵玉洁，杨光，沈红梅. "Method for the Synthesis of 4-(4-Chloro-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116771143 B, 授权公告日 2021-11-02.
  3. Martínez F, Nielsen H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Chloro-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)morpholine" [P]. European Patent, EP 3391814 A1, 2023-09-03.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 1005, 4679-4703.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 91, (6), 4778-4793.

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