CAS 102396-21-4

(S)-7-Acetyl-3-oxo-6-((S)-1,3,3-trimethylcyclohexyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号102396-21-4
分子式C21H26O5
分子量358.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-7-Acetyl-3-oxo-6-((S)-1,3,3-trimethylcyclohexyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl acetate CAS 102396-21-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-7-Acetyl-3-oxo-6-((S)-1,3,3-trimethylcyclohexyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 102396-21-4。分子式 C21H26O5，分子量 358.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C21H26O5 的（(S)-7-Acetyl-3-oxo-6-((S)-1,3,3-trimethylcyclohexyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl acetate），其CAS登记号是 102396-21-4，分子量为 358.43 g/mol。 依据分子式为 C21H26O5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 358.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（(S)-7-Acetyl-3-oxo-6-((S)-1,3,3-trimethylcyclohexyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl acetate，CAS 102396-21-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H26O5
分子量358.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，李文辉，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116188570 A, 授权公告日 2019-03-17.
  2. 发明人周伟，李文辉，唐晓军. "Method for the Synthesis of (S)-7-Acetyl-3-oxo-6-((S)-1,3,3-trimethylcyclohexyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108256030 B, 授权公告日 2021-07-26.
  3. Patel M V, Roberts E F, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity (S)-7-Acetyl-3-oxo-6-((S)-1,3,3-trimethylcyclohexyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl acetate" [P]. US Patent, US 10199432 B2, 2025-07-07.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 391, (6), 9453-9466.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 811, 3554-3564.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-7-Acetyl-3-oxo-6-((S)-1,3,3-trimethylcyclohexyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl acetate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 871, (8), 9423-9437.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2016, 1393, (3), 9123-9142.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...