CAS 1024038-27-4

(S)-Ethyl 2-(pyrrolidin-3-yloxy)acetate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1024038-27-4
分子式C8H15NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-Ethyl 2-(pyrrolidin-3-yloxy)acetate hydrochloride CAS 1024038-27-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-Ethyl 2-(pyrrolidin-3-yloxy)acetate hydrochloride，CAS 1024038-27-4）属于药物标准品。分子式 C8H15NO3 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(S)-Ethyl 2-(pyrrolidin-3-yloxy)acetate hydrochloride），CAS注册编号 1024038-27-4，化学分子式为 C8H15NO3 HCl，分子量 209.67 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为209.67 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：（(S)-Ethyl 2-(pyrrolidin-3-yloxy)acetate hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15NO3 HCl
分子量209.67 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，赵玉洁，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108565738 A, 授权公告日 2024-10-13.
  2. Yamamoto T, Schröder R, Patel M V. "Method for the Synthesis of (S)-Ethyl 2-(pyrrolidin-3-yloxy)acetate hydrochloride" [P]. US Patent, US 11482596 B2, 2020-04-11.
  3. 发明人陈志强，刘建华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (S)-Ethyl 2-(pyrrolidin-3-yloxy)acetate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109821687 B, 授权公告日 2022-12-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 2322, 7000-7006.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 2380, (3), 1621-1627.

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