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CAS 1024198-99-9
(5-(4-Fluorophenyl)-3-(prop-2-yn-1-ylthio)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)(thiophen-2-yl)methanone
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1024198-99-9
分子式 C16H10FN3OS2
分子量 343.40 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 1024198-99-9 对应的((5-(4-Fluorophenyl)-3-(prop-2-yn-1-ylthio)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)(thiophen-2-yl)methanone)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H10FN3OS2,分子量 343.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
((5-(4-Fluorophenyl)-3-(prop-2-yn-1-ylthio)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)(thiophen-2-yl)methanone),CAS注册编号 1024198-99-9,化学分子式为 C16H10FN3OS2,分子量 343.40 g/mol。
(分子式 C16H10FN3OS2)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告
应用场景: ((5-(4-Fluorophenyl)-3-(prop-2-yn-1-ylthio)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)(thiophen-2-yl)methanone,CAS 1024198-99-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H10FN3OS2 分子量 343.40 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1988年 卤素含量 F取代 含氮原子数 3 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人沈红梅,张德明,孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113228651 B, 授权公告日 2018-12-02. Yamamoto T, Johnson M A, Lee S K. "Method for the Synthesis of (5-(4-Fluorophenyl)-3-(prop-2-yn-1-ylthio)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)(thiophen-2-yl)methanone" [P]. US Patent, US 10522698 B2, 2021-07-28. 发明人韩伟,沈红梅,陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (5-(4-Fluorophenyl)-3-(prop-2-yn-1-ylthio)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)(thiophen-2-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110658815 B, 授权公告日 2018-12-22.
参考文献 Literature Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2010 , 2171, (10) , 7286-7303. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2011 , 269, (9) , 6051-6066.
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