CAS 1024453-68-6

(E)-3-hydroxy-2-((thiazol-2-ylimino)methyl)-1H-inden-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1024453-68-6
分子式C13H8N2O2S
分子量256.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (E)-3-hydroxy-2-((thiazol-2-ylimino)methyl)-1H-inden-1-one CAS 1024453-68-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1024453-68-6 对应的((E)-3-hydroxy-2-((thiazol-2-ylimino)methyl)-1H-inden-1-one)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H8N2O2S,分子量 256.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比,的分子量为256.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1024453-68-6 对应的化合物(英文标识 (E)-3-hydroxy-2-((thiazol-2-ylimino)methyl)-1H-inden-1-one),化学式 C13H8N2O2S,相对分子质量 256.28。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括256.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多

应用场景:((E)-3-hydroxy-2-((thiazol-2-ylimino)methyl)-1H-inden-1-one,CAS 1024453-68-6)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8N2O2S
分子量256.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1988年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Jørgensen K, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3698332 A1, 2022-06-24.
  2. 发明人韩伟,孙丽萍,何建平. "Method for the Synthesis of (E)-3-hydroxy-2-((thiazol-2-ylimino)methyl)-1H-inden-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110291422 A, 授权公告日 2017-09-13.
  3. 发明人罗永刚,胡光,朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-hydroxy-2-((thiazol-2-ylimino)methyl)-1H-inden-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112757564 A, 授权公告日 2020-09-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 1373, (4), 5645-5666.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 1715, (12), 1408-1422.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-hydroxy-2-((thiazol-2-ylimino)methyl)-1H-inden-1-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 571, 1233-1255.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 2063, 9979-9991.

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