CAS 1024474-09-6

3-((3-Fluorophenyl)amino)-2-(naphthalen-1-yl)-1H-inden-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1024474-09-6
分子式C25H16FNO
分子量365.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((3-Fluorophenyl)amino)-2-(naphthalen-1-yl)-1H-inden-1-one CAS 1024474-09-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-((3-Fluorophenyl)amino)-2-(naphthalen-1-yl)-1H-inden-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1024474-09-6。分子式 C25H16FNO，分子量 365.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-((3-Fluorophenyl)amino)-2-(naphthalen-1-yl)-1H-inden-1-one），CAS注册编号 1024474-09-6，化学分子式为 C25H16FNO，分子量 365.40 g/mol。 依据分子式为 C25H16FNO 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 365.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1024474-09-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H16FNO
分子量365.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Mueller T, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11758539 B2, 2015-07-11.
  2. Jørgensen K, Nielsen H, Nowak P. "Method for the Synthesis of 3-((3-Fluorophenyl)amino)-2-(naphthalen-1-yl)-1H-inden-1-one" [P]. European Patent, EP 3155651 A1, 2023-01-27.
  3. Stevens L M, O'Brien P Q, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 3-((3-Fluorophenyl)amino)-2-(naphthalen-1-yl)-1H-inden-1-one" [P]. US Patent, US 10532126 B2, 2025-01-27.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 1450, 2830-2850.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 1735, (2), 2202-2220.

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