CAS 1024515-52-3

2-(((3-Hydroxy-1-oxo-1H-inden-2-yl)methylene)amino)-N-methylbenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1024515-52-3
分子式C18H14N2O3
分子量306.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(((3-Hydroxy-1-oxo-1H-inden-2-yl)methylene)amino)-N-methylbenzamide CAS 1024515-52-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(((3-Hydroxy-1-oxo-1H-inden-2-yl)methylene)amino)-N-methylbenzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1024515-52-3。分子式 C18H14N2O3，分子量 306.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C18H14N2O3 的（2-(((3-Hydroxy-1-oxo-1H-inden-2-yl)methylene)amino)-N-methylbenzamide），其CAS登记号是 1024515-52-3，分子量为 306.32 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括306.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：针对化学分析用途，（2-(((3-Hydroxy-1-oxo-1H-inden-2-yl)methylene)amino)-N-methylbenzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14N2O3
分子量306.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Nielsen H, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3783470 A1, 2019-09-04.
  2. 发明人冯建国，孙丽萍，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-(((3-Hydroxy-1-oxo-1H-inden-2-yl)methylene)amino)-N-methylbenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114597466 A, 授权公告日 2019-05-06.
  3. 发明人胡光，刘建华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-(((3-Hydroxy-1-oxo-1H-inden-2-yl)methylene)amino)-N-methylbenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111468478 B, 授权公告日 2021-05-10.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 1596, (8), 4720-4730.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 1387, 9476-9504.

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