CAS 1024523-25-8

N-{3-tert-butyl-1-methyl-4-oxo-1H,4H-indeno[1,2-c]pyrazol-6-yl}naphthalene-2-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1024523-25-8
分子式C25H23N3O3S
分子量445.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-{3-tert-butyl-1-methyl-4-oxo-1H,4H-indeno[1,2-c]pyrazol-6-yl}naphthalene-2-sulfonamide CAS 1024523-25-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-{3-tert-butyl-1-methyl-4-oxo-1H,4H-indeno[1,2-c]pyrazol-6-yl}naphthalene-2-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1024523-25-8。分子式 C25H23N3O3S，分子量 445.53。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为445.53 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-{3-tert-butyl-1-methyl-4-oxo-1H,4H-indeno1,2-cpyrazol-6-yl}naphthalene-2-sulfonamide），CAS注册编号 1024523-25-8，化学分子式为 C25H23N3O3S，分子量 445.53 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为445.53 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：（N-{3-tert-butyl-1-methyl-4-oxo-1H,4H-indeno 1,2-c pyrazol-6-yl}naphthalene-2-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H23N3O3S
分子量445.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，胡光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112783246 A, 授权公告日 2021-02-13.
  2. Brown S R, Roberts E F, Thompson G K. "Method for the Synthesis of N-{3-tert-butyl-1-methyl-4-oxo-1H,4H-indeno[1,2-c]pyrazol-6-yl}naphthalene-2-sulfonamide" [P]. US Patent, US 9120795 B2, 2015-04-15.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 1665, (2), 9844-9871.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 264, 8224-8238.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-{3-tert-butyl-1-methyl-4-oxo-1H,4H-indeno[1,2-c]pyrazol-6-yl}naphthalene-2-sulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 1666, (11), 6031-6034.

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