CAS 1024891-50-6

(E)-2-(tert-Butylsulfonyl)-3-[4-(trifluoromethyl)anilino]-2-propenenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1024891-50-6
分子式C14H15F3N2O2S
分子量332.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-(tert-Butylsulfonyl)-3-[4-(trifluoromethyl)anilino]-2-propenenitrile CAS 1024891-50-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-2-(tert-Butylsulfonyl)-3-[4-(trifluoromethyl)anilino]-2-propenenitrile，CAS 1024891-50-6），分子式 C14H15F3N2O2S，分子量 332.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C14H15F3N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 332.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1024891-50-6 对应的化合物（英文标识 (E)-2-(tert-Butylsulfonyl)-3-4-(trifluoromethyl)anilino-2-propenenitrile），化学式 C14H15F3N2O2S，相对分子质量 332.34。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1024891-50-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15F3N2O2S
分子量332.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，高志强，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108667596 A, 授权公告日 2023-06-16.
  2. 发明人杨光，孙丽萍，唐晓军. "Method for the Synthesis of (E)-2-(tert-Butylsulfonyl)-3-[4-(trifluoromethyl)anilino]-2-propenenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117960522 B, 授权公告日 2017-10-05.
  3. 发明人赵玉洁，王建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-(tert-Butylsulfonyl)-3-[4-(trifluoromethyl)anilino]-2-propenenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110162047 A, 授权公告日 2016-11-23.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 449, (9), 8029-8051.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 252, (2), 1476-1505.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-2-(tert-Butylsulfonyl)-3-[4-(trifluoromethyl)anilino]-2-propenenitrile Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1616, (9), 6544-6569.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2017, 1105, 326-329.

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