CAS 102494-89-3

N1-(2-nitrobenzyl)ethane-1,2-diamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号102494-89-3
分子式C9H13N3O2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(2-nitrobenzyl)ethane-1,2-diamine dihydrochloride CAS 102494-89-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-(2-nitrobenzyl)ethane-1,2-diamine dihydrochloride，CAS 号 102494-89-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H13N3O2 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为231.68 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 102494-89-3 对应的化合物（英文标识 N1-(2-nitrobenzyl)ethane-1,2-diamine dihydrochloride），化学式 C9H13N3O2 2HCl，相对分子质量 231.68。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括231.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。

应用场景：针对化学分析用途，（N1-(2-nitrobenzyl)ethane-1,2-diamine dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13N3O2 2*HCl
分子量231.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，郑宇鹏，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111120177 B, 授权公告日 2024-04-25.
  2. 发明人胡光，唐晓军，郭海燕. "Method for the Synthesis of N1-(2-nitrobenzyl)ethane-1,2-diamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115337832 B, 授权公告日 2020-04-02.
  3. 发明人高志强，刘建华，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N1-(2-nitrobenzyl)ethane-1,2-diamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115702372 B, 授权公告日 2015-08-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 1954, 772-789.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 1684, (10), 4197-4218.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(2-nitrobenzyl)ethane-1,2-diamine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 1309, (3), 782-800.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 123, 3451-3466.

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