CAS 102507-31-3

tert-butyl N-[(3S)-1-hydroxy-2,2-dimethyl-4-oxoazetidin-3-yl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号102507-31-3
分子式C10H18N2O4
分子量230.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl N-[(3S)-1-hydroxy-2,2-dimethyl-4-oxoazetidin-3-yl]carbamate CAS 102507-31-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-butyl N-[(3S)-1-hydroxy-2,2-dimethyl-4-oxoazetidin-3-yl]carbamate，CAS 102507-31-3），分子式 C10H18N2O4，分子量 230.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 102507-31-3 对应的化合物（英文标识 tert-butyl N-(3S)-1-hydroxy-2,2-dimethyl-4-oxoazetidin-3-ylcarbamate），化学式 C10H18N2O4，相对分子质量 230.26。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括230.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：（tert-butyl N- (3S)-1-hydroxy-2,2-dimethyl-4-oxoazetidin-3-yl carbamate，CAS 102507-31-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N2O4
分子量230.26 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，孙丽萍，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113500452 A, 授权公告日 2022-01-27.
  2. 发明人高志强，黄志刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of tert-butyl N-[(3S)-1-hydroxy-2,2-dimethyl-4-oxoazetidin-3-yl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109844381 A, 授权公告日 2018-05-14.
  3. Sørensen M, Rossi M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl N-[(3S)-1-hydroxy-2,2-dimethyl-4-oxoazetidin-3-yl]carbamate" [P]. European Patent, EP 3614576 A1, 2023-08-07.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 1799, 2302-2329.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 1778, 716-730.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl N-[(3S)-1-hydroxy-2,2-dimethyl-4-oxoazetidin-3-yl]carbamate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 1015, (6), 1620-1631.

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