CAS 1025228-72-1

(E)-2-amino-5,5-dimethyl-5,6-dihydrobenzo[d]thiazol-7(4H)-one O-methyl oxime

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1025228-72-1
分子式C10H15N3OS
分子量225.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-amino-5,5-dimethyl-5,6-dihydrobenzo[d]thiazol-7(4H)-one O-methyl oxime CAS 1025228-72-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-2-amino-5,5-dimethyl-5,6-dihydrobenzo[d]thiazol-7(4H)-one O-methyl oxime，CAS 1025228-72-1），分子式 C10H15N3OS，分子量 225.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C10H15N3OS 的（(E)-2-amino-5,5-dimethyl-5,6-dihydrobenzodthiazol-7(4H)-one O-methyl oxime），其CAS登记号是 1025228-72-1，分子量为 225.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括225.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1025228-72-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3OS
分子量225.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，高志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115170429 A, 授权公告日 2025-12-11.
  2. 发明人沈红梅，林芳，黄志刚. "Method for the Synthesis of (E)-2-amino-5,5-dimethyl-5,6-dihydrobenzo[d]thiazol-7(4H)-one O-methyl oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111458743 B, 授权公告日 2024-03-20.
  3. 发明人高志强，郑宇鹏，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-amino-5,5-dimethyl-5,6-dihydrobenzo[d]thiazol-7(4H)-one O-methyl oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117204436 B, 授权公告日 2021-02-09.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 465, 8473-8495.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 985, 7012-7035.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-2-amino-5,5-dimethyl-5,6-dihydrobenzo[d]thiazol-7(4H)-one O-methyl oxime Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 2317, 4868-4877.

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