CAS 1025258-26-7

amino((1-aza-2-(2-(4-bromophenoxy)-5-nitrophenyl)vinyl)amino)methane-1-thione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1025258-26-7
分子式C14H11BrN4O3S
分子量395.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 amino((1-aza-2-(2-(4-bromophenoxy)-5-nitrophenyl)vinyl)amino)methane-1-thione CAS 1025258-26-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(amino((1-aza-2-(2-(4-bromophenoxy)-5-nitrophenyl)vinyl)amino)methane-1-thione,CAS 1025258-26-7),分子式 C14H11BrN4O3S,分子量 395.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1025258-26-7 对应的化合物(英文标识 amino((1-aza-2-(2-(4-bromophenoxy)-5-nitrophenyl)vinyl)amino)methane-1-thione),化学式 C14H11BrN4O3S,相对分子质量 395.23。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含溴取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括395.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要

应用场景:(amino((1-aza-2-(2-(4-bromophenoxy)-5-nitrophenyl)vinyl)amino)methane-1-thione)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11BrN4O3S
分子量395.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1988年
卤素含量Br取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军,冯建国,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113650839 B, 授权公告日 2019-03-06.
  2. Lee S K, Williams B T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of amino((1-aza-2-(2-(4-bromophenoxy)-5-nitrophenyl)vinyl)amino)methane-1-thione" [P]. US Patent, US 10907174 B2, 2021-09-22.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 2259, (3), 592-621.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 2256, (4), 9037-9051.

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