CAS 102539-92-4
1-(Hydroxymethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid
| CAS 号 | 102539-92-4 |
| 分子式 | C7H12O3 |
| 分子量 | 144.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-(Hydroxymethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid，CAS 102539-92-4）属于药物标准品。分子式 C7H12O3，分子量 144.17。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C7H12O3 的（1-(Hydroxymethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 102539-92-4，分子量为 144.17 g/mol。 （分子式 C7H12O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 102539-92-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H12O3 |
| 分子量 | 144.17 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色液体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，陈志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112466217 B, 授权公告日 2019-09-03.
- Nowak P, Kowalski A, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 1-(Hydroxymethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3916427 A1, 2019-08-28.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 826, 5381-5404.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 1064, (5), 211-216.
- Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Hydroxymethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 668, (8), 7958-7961.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 2022, (6), 928-939.
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