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CAS 1025562-02-0
Ethyl (3Z)-3-[2-(1,3-benzothiazol-2-yl)hydrazin-1-ylidene]-4,4,4-trifluorobutanoate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1025562-02-0
分子式 C13H12F3N3O2S
分子量 331.31 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Ethyl (3Z)-3-[2-(1,3-benzothiazol-2-yl)hydrazin-1-ylidene]-4,4,4-trifluorobutanoate)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1025562-02-0。分子式 C13H12F3N3O2S,分子量 331.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
化学式为 C13H12F3N3O2S 的(Ethyl (3Z)-3-2-(1,3-benzothiazol-2-yl)hydrazin-1-ylidene-4,4,4-trifluorobutanoate),其CAS登记号是 1025562-02-0,分子量为 331.31 g/mol。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括331.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
应用场景: (Ethyl (3Z)-3- 2-(1,3-benzothiazol-2-yl)hydrazin-1-ylidene -4,4,4-trifluorobutanoate,CAS 1025562-02-0)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/m
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H12F3N3O2S 分子量 331.31 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1988年 卤素含量 F取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人罗永刚,朱建伟,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114289553 A, 授权公告日 2024-05-11. 发明人林芳,黄志刚,周伟. "Method for the Synthesis of Ethyl (3Z)-3-[2-(1,3-benzothiazol-2-yl)hydrazin-1-ylidene]-4,4,4-trifluorobutanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114944391 B, 授权公告日 2015-01-27. 发明人周伟,孙丽萍,刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (3Z)-3-[2-(1,3-benzothiazol-2-yl)hydrazin-1-ylidene]-4,4,4-trifluorobutanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116104540 A, 授权公告日 2022-12-11.
参考文献 Literature Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2018 , 360 , 290-305. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2025 , 404, (8) , 9746-9761.
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