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CAS 1025651-88-0
(2E)-2-(4-Chlorobenzenesulfonyl)-3-[4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl]prop-2-enenitrile
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1025651-88-0
分子式 C19H17ClFN3O2S
分子量 405.87 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 (2E)-2-(4-Chlorobenzenesulfonyl)-3-[4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl]prop-2-enenitrile,CAS 1025651-88-0)属于药物标准品。分子式 C19H17ClFN3O2S,分子量 405.87。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
化学式为 C19H17ClFN3O2S 的((2E)-2-(4-Chlorobenzenesulfonyl)-3-4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-ylprop-2-enenitrile),其CAS登记号是 1025651-88-0,分子量为 405.87 g/mol。
依据分子式为 C19H17ClFN3O2S 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟/氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 405.87 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
在定量分析中,可作为校准标准
应用场景: ((2E)-2-(4-Chlorobenzenesulfonyl)-3- 4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl prop-2-enenitrile,CAS 1025651-88-0)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<1
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C19H17ClFN3O2S 分子量 405.87 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1988年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人罗永刚,冯建国,钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109972478 A, 授权公告日 2020-07-10. 发明人杨光,郑宇鹏,朱建伟. "Method for the Synthesis of (2E)-2-(4-Chlorobenzenesulfonyl)-3-[4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl]prop-2-enenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109491448 B, 授权公告日 2016-02-03. 发明人郭海燕,陈志强,林芳. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-2-(4-Chlorobenzenesulfonyl)-3-[4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl]prop-2-enenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110372034 A, 授权公告日 2017-09-25.
参考文献 Literature Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2017 , 577, (7) , 171-184. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry , 2013 , 1876 , 6542-6571.
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