CAS 1025707-72-5
1-Benzyl-1-[(4-bromophenyl)methyl]-3-[(4-tert-butylphenyl)methyl]piperidin-1-ium bromide
| CAS 号 | 1025707-72-5 |
| 分子式 | C30H37BrN Br |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-Benzyl-1-[(4-bromophenyl)methyl]-3-[(4-tert-butylphenyl)methyl]piperidin-1-ium bromide，CAS 1025707-72-5），分子式 C30H37BrN Br。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C30H37BrN Br 的（1-Benzyl-1-(4-bromophenyl)methyl-3-(4-tert-butylphenyl)methylpiperidin-1-ium bromide），其CAS登记号是 1025707-72-5，分子量为 571.44 g/mol。 依据分子式为 C30H37BrN Br 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 571.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提
应用场景：（1-Benzyl-1- (4-bromophenyl)methyl -3- (4-tert-butylphenyl)methyl piperidin-1-ium bromide，CAS 1025707-72-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C30H37BrN Br |
| 分子量 | 571.44 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T, Brown S R, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11345377 B2, 2019-02-16.
- 发明人林芳，朱建伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-Benzyl-1-[(4-bromophenyl)methyl]-3-[(4-tert-butylphenyl)methyl]piperidin-1-ium bromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117322339 B, 授权公告日 2022-10-16.
- 发明人李文辉，赵玉洁，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-Benzyl-1-[(4-bromophenyl)methyl]-3-[(4-tert-butylphenyl)methyl]piperidin-1-ium bromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117127871 B, 授权公告日 2017-04-10.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 1999, 865-888.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 908, (2), 2401-2404.
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