CAS 102571-41-5

2-(Benzyl(pyridin-2-yl)amino)-N,N,N-trimethylethan-1-aminium iodide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号102571-41-5
分子式C17H24N3 I
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Benzyl(pyridin-2-yl)amino)-N,N,N-trimethylethan-1-aminium iodide CAS 102571-41-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Benzyl(pyridin-2-yl)amino)-N,N,N-trimethylethan-1-aminium iodide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 102571-41-5。分子式 C17H24N3 I。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 102571-41-5 对应的化合物（英文标识 2-(Benzyl(pyridin-2-yl)amino)-N,N,N-trimethylethan-1-aminium iodide），化学式 C17H24N3 I，相对分子质量 397.30。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括397.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。

应用场景：（2-(Benzyl(pyridin-2-yl)amino)-N,N,N-trimethylethan-1-aminium iodide，CAS 102571-41-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H24N3 I
分子量397.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，朱建伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111104288 B, 授权公告日 2018-05-01.
  2. Stevens L M, Patel M V, Klinger H. "Method for the Synthesis of 2-(Benzyl(pyridin-2-yl)amino)-N,N,N-trimethylethan-1-aminium iodide" [P]. US Patent, US 9520551 B2, 2025-03-03.
  3. Lefèvre J P, Jørgensen K, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Benzyl(pyridin-2-yl)amino)-N,N,N-trimethylethan-1-aminium iodide" [P]. European Patent, EP 3783375 A1, 2020-05-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 1961, 5990-6005.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 1407, (10), 8419-8434.

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