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CAS 1025724-87-1
4-(3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1H-pyrazol-5-yl)-1-((4-iodophenyl)sulfonyl)piperidine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1025724-87-1
分子式 C21H20IN3O4S
分子量 537.37 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 1025724-87-1 对应的(4-(3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1H-pyrazol-5-yl)-1-((4-iodophenyl)sulfonyl)piperidine)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H20IN3O4S,分子量 537.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
化学式为 C21H20IN3O4S 的(4-(3-(Benzod1,3dioxol-5-yl)-1H-pyrazol-5-yl)-1-((4-iodophenyl)sulfonyl)piperidine),其CAS登记号是 1025724-87-1,分子量为 537.37 g/mol。
(分子式 C21H20IN3O4S)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含碘取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 1025724-87-1)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H20IN3O4S 分子量 537.37 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1988年 卤素含量 I取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人罗永刚,赵玉洁,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111127858 A, 授权公告日 2023-04-13. Mueller T, Park J H, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 4-(3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1H-pyrazol-5-yl)-1-((4-iodophenyl)sulfonyl)piperidine" [P]. US Patent, US 10570676 B2, 2022-01-22. 发明人李文辉,黄志刚,冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1H-pyrazol-5-yl)-1-((4-iodophenyl)sulfonyl)piperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113020770 B, 授权公告日 2021-10-26.
参考文献 Literature Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2013 , 2322, (4) , 2486-2501. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules , 2010 , 997 , 391-421.
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