CAS 1025762-32-6

Methyl 2-[bis({6-chloroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl}methyl)amino]propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1025762-32-6
分子式C20H19Cl2N5O2
分子量432.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-[bis({6-chloroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl}methyl)amino]propanoate CAS 1025762-32-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-[bis({6-chloroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl}methyl)amino]propanoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1025762-32-6。分子式 C20H19Cl2N5O2，分子量 432.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（Methyl 2-bis({6-chloroimidazo1,2-apyridin-3-yl}methyl)aminopropanoate），CAS注册编号 1025762-32-6，化学分子式为 C20H19Cl2N5O2，分子量 432.30 g/mol。 （分子式 C20H19Cl2N5O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC

应用场景：（Methyl 2- bis({6-chloroimidazo 1,2-a pyridin-3-yl}methyl)amino propanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19Cl2N5O2
分子量432.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，高志强，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113371010 A, 授权公告日 2025-08-01.
  2. Brown S R, Fischer A B, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Methyl 2-[bis({6-chloroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl}methyl)amino]propanoate" [P]. US Patent, US 9493347 B2, 2025-11-28.
  3. 发明人高志强，刘建华，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-[bis({6-chloroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl}methyl)amino]propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117891421 A, 授权公告日 2024-07-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 2113, (7), 3379-3401.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 155, (4), 3840-3860.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...