CAS 1026551-28-9

8-Chloro-3-(chloromethyl)-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1026551-28-9
分子式C9H5Cl2F3N2
分子量269.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Chloro-3-(chloromethyl)-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine CAS 1026551-28-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-Chloro-3-(chloromethyl)-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine，CAS 号 1026551-28-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H5Cl2F3N2，分子量 269.05。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为269.05 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C9H5Cl2F3N2 的（8-Chloro-3-(chloromethyl)-6-(trifluoromethyl)imidazo1,2-apyridine），其CAS登记号是 1026551-28-9，分子量为 269.05 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1026551-28-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5Cl2F3N2
分子量269.05 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，黄志刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115453534 A, 授权公告日 2022-03-14.
  2. Hughes D C, Stevens L M, Park J H. "Method for the Synthesis of 8-Chloro-3-(chloromethyl)-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine" [P]. US Patent, US 9125969 B2, 2024-06-20.
  3. 发明人冯建国，赵玉洁，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 8-Chloro-3-(chloromethyl)-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114917615 A, 授权公告日 2022-03-11.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 477, (9), 4454-4479.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 331, (3), 5036-5048.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Chloro-3-(chloromethyl)-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 236, (3), 5923-5945.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 234, (6), 3100-3126.

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