CAS 1026676-57-2

Ethyl 4-methyl-3-ureidothiophene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1026676-57-2
分子式C9H12N2O3S
分子量228.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-methyl-3-ureidothiophene-2-carboxylate CAS 1026676-57-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 4-methyl-3-ureidothiophene-2-carboxylate，CAS 1026676-57-2）属于药物标准品。分子式 C9H12N2O3S，分子量 228.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Ethyl 4-methyl-3-ureidothiophene-2-carboxylate），CAS注册编号 1026676-57-2，化学分子式为 C9H12N2O3S，分子量 228.27 g/mol。 （分子式 C9H12N2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实

应用场景：（Ethyl 4-methyl-3-ureidothiophene-2-carboxylate，CAS 1026676-57-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2O3S
分子量228.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，冯建国，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112228250 A, 授权公告日 2021-01-14.
  2. 发明人高志强，沈红梅，何建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-methyl-3-ureidothiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111734951 B, 授权公告日 2020-09-25.
  3. 发明人唐晓军，胡光，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-methyl-3-ureidothiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109608585 A, 授权公告日 2020-04-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 1969, 7-14.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1374, 1815-1821.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-methyl-3-ureidothiophene-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 1573, 1253-1272.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2021, 1358, (10), 6258-6266.

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