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CAS 1026780-29-9
1-[4-Nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-{5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazol-3-yl}piperidine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1026780-29-9
分子式 C22H18F6N4O2
分子量 484.39 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(1-[4-Nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-{5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazol-3-yl}piperidine,CAS 1026780-29-9),分子式 C22H18F6N4O2,分子量 484.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
化学式为 C22H18F6N4O2 的(1-4-Nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl-4-{5-3-(trifluoromethyl)phenyl-1H-pyrazol-3-yl}piperidine),其CAS登记号是 1026780-29-9,分子量为 484.39 g/mol。
(分子式 C22H18F6N4O2)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
在定量分析中,可作为校准标准
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 1026780-29-9)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C22H18F6N4O2 分子量 484.39 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1988年 卤素含量 F取代 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents 发明人马晓峰,郑宇鹏,王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109561028 B, 授权公告日 2022-01-17. Nielsen H, Johansson L, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 1-[4-Nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-{5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazol-3-yl}piperidine" [P]. European Patent, EP 3076893 A1, 2019-07-14. 发明人徐明华,沈红梅,黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-[4-Nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-{5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazol-3-yl}piperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115913744 B, 授权公告日 2021-06-09.
参考文献 Literature Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2015 , 159, (4) , 4029-4035. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2015 , 2407, (11) , 7986-8016.
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