CAS 102681-52-7

Schisanhenol B

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号102681-52-7
分子式C22H26O6
分子量386.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Schisanhenol B CAS 102681-52-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Schisanhenol B，CAS 102681-52-7）属于药物标准品。分子式 C22H26O6，分子量 386.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 102681-52-7 对应的化合物（英文标识 Schisanhenol B），化学式 C22H26O6，相对分子质量 386.44。 （分子式 C22H26O6）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（Schisanhenol B）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H26O6
分子量386.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，罗永刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112369735 B, 授权公告日 2022-06-08.
  2. Roberts E F, Fischer A B, Davis P L. "Method for the Synthesis of Schisanhenol B" [P]. US Patent, US 10238741 B2, 2017-05-18.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 1980, 5213-5240.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 319, (8), 6472-6499.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Schisanhenol B Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 858, 6932-6955.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 848, 3006-3014.

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