CAS 1027235-95-5

N-(4-Chloropyridin-2-yl)-1,1,1-trifluoro-N-((trifluoromethyl)sulfonyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1027235-95-5
分子式C7H3ClF6N2O4S2
分子量392.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Chloropyridin-2-yl)-1,1,1-trifluoro-N-((trifluoromethyl)sulfonyl)methanesulfonamide CAS 1027235-95-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-Chloropyridin-2-yl)-1,1,1-trifluoro-N-((trifluoromethyl)sulfonyl)methanesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1027235-95-5。分子式 C7H3ClF6N2O4S2，分子量 392.68。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括392.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （N-(4-Chloropyridin-2-yl)-1,1,1-trifluoro-N-((trifluoromethyl)sulfonyl)methanesulfonamide），CAS注册编号 1027235-95-5，化学分子式为 C7H3ClF6N2O4S2，分子量 392.68 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：（N-(4-Chloropyridin-2-yl)-1,1,1-trifluoro-N-((trifluoromethyl)sulfonyl)methanesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H3ClF6N2O4S2
分子量392.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，胡光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114661460 B, 授权公告日 2020-06-18.
  2. 发明人沈红梅，郑宇鹏，王建平. "Method for the Synthesis of N-(4-Chloropyridin-2-yl)-1,1,1-trifluoro-N-((trifluoromethyl)sulfonyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109036894 B, 授权公告日 2015-09-09.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 935, (1), 2284-2301.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 302, 2004-2027.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-Chloropyridin-2-yl)-1,1,1-trifluoro-N-((trifluoromethyl)sulfonyl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2014, 800, (8), 3137-3140.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2025, 1542, (1), 7257-7262.

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