CAS 1027512-41-9

2-(6-Tetramethylrhodamine)carboxylic Acid N-Hydroxysuccinimide Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1027512-41-9
分子式C29H25N3O7
分子量527.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(6-Tetramethylrhodamine)carboxylic Acid N-Hydroxysuccinimide Ester CAS 1027512-41-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1027512-41-9 对应的（2-(6-Tetramethylrhodamine)carboxylic Acid N-Hydroxysuccinimide Ester）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C29H25N3O7，分子量 527.52。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （2-(6-Tetramethylrhodamine)carboxylic Acid N-Hydroxysuccinimide Ester），CAS注册编号 1027512-41-9，化学分子式为 C29H25N3O7，分子量 527.52 g/mol。 （分子式 C29H25N3O7）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1027512-41-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H25N3O7
分子量527.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，张德明，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111229434 A, 授权公告日 2015-10-03.
  2. 发明人周伟，钱学锋，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-(6-Tetramethylrhodamine)carboxylic Acid N-Hydroxysuccinimide Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109374820 A, 授权公告日 2018-12-16.
  3. Yamamoto T, Anderson J P, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 2-(6-Tetramethylrhodamine)carboxylic Acid N-Hydroxysuccinimide Ester" [P]. US Patent, US 9691702 B2, 2020-08-07.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 1382, (11), 2339-2363.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 2256, (2), 3765-3770.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(6-Tetramethylrhodamine)carboxylic Acid N-Hydroxysuccinimide Ester Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2011, 1507, (7), 2183-2201.

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