Hydroxy Tipelukast CAS 1027597-04-1

Hydroxy Tipelukast

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1027597-04-1
分子式C29H40O7S
分子量532.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Hydroxy Tipelukast Hydroxy Tipelukast CAS 1027597-04-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1027597-04-1 对应的Hydroxy Tipelukast（Hydroxy Tipelukast）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C29H40O7S，分子量 532.69。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1027597-04-1 对应的化合物Hydroxy Tipelukast（英文标识 Hydroxy Tipelukast），化学式 C29H40O7S，相对分子质量 532.69。 Hydroxy Tipelukast（分子式 C29H40O7S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：针对化学分析用途，Hydroxy Tipelukast（Hydroxy Tipelukast）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Hydroxy Tipelukast配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Hydroxy Tipelukast
分子式C29H40O7S
分子量532.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Nielsen H, Martínez F. "一种Hydroxy Tipelukast的合成方法" [P]. European Patent, EP 3362506 A1, 2017-05-10.
  2. 发明人郭海燕，韩伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of Hydroxy Tipelukast" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114662106 B, 授权公告日 2017-11-16.
  3. Klinger H, Stevens L M, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity Hydroxy Tipelukast" [P]. US Patent, US 11450592 B2, 2015-01-27.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Hydroxy Tipelukast in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1419, (5), 4630-4651.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Hydroxy Tipelukast as an Impurity". Chemosphere, 2014, 1657, 2196-2216.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Hydroxy Tipelukast Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 2427, (12), 6541-6551.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Hydroxy Tipelukast Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 891, (5), 7139-7150.

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