CAS 1028089-05-5

Tos-PEG7-OH

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1028089-05-5
分子式C21H36O10S
分子量480.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tos-PEG7-OH CAS 1028089-05-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tos-PEG7-OH）为药物标准品，CAS 登记号 1028089-05-5，分子式 C21H36O10S，分子量 480.57。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1028089-05-5 对应的化合物（英文标识 Tos-PEG7-OH），化学式 C21H36O10S，相对分子质量 480.57。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括480.57 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（Tos-PEG7-OH）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H36O10S
分子量480.57 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Williams B T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9312640 B2, 2020-07-23.
  2. 发明人刘建华，高志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of Tos-PEG7-OH" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113633554 B, 授权公告日 2022-11-20.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 1179, (11), 5195-5208.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 420, 7950-7968.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tos-PEG7-OH Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 465, 9311-9331.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2019, 1293, 2953-2959.

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