CAS 102813-98-9

Preangiotensinogen (11-14) (human) (H-4665.0005)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号102813-98-9
分子式C21H35N7O6
分子量481.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Preangiotensinogen (11-14) (human) (H-4665.0005) CAS 102813-98-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Preangiotensinogen (11-14) (human) (H-4665.0005)，CAS 号 102813-98-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H35N7O6，分子量 481.55。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为481.55 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C21H35N7O6 的（Preangiotensinogen (11-14) (human) (H-4665.0005)），其CAS登记号是 102813-98-9，分子量为 481.55 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（Preangiotensinogen (11-14) (human) (H-4665.0005)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H35N7O6
分子量481.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，刘建华，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108363453 A, 授权公告日 2023-05-19.
  2. 发明人林芳，黄志刚，周伟. "Method for the Synthesis of Preangiotensinogen (11-14) (human) (H-4665.0005)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115162788 B, 授权公告日 2025-11-03.
  3. Johansson L, Nielsen H, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity Preangiotensinogen (11-14) (human) (H-4665.0005)" [P]. European Patent, EP 3690253 A1, 2023-09-28.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 770, 6703-6707.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 1121, (9), 8305-8327.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Preangiotensinogen (11-14) (human) (H-4665.0005) Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2015, 843, (2), 4420-4424.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 458, (10), 5436-5455.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...